ESTA ENFERMEDAD ES GENÉTICA Y ATACA LAS CÉLULAS NERVIOSAS EN LA MÉDULA ESPINAL, AFECTANDO PARTE DEL SISTEMA NERVIOSO QUE CONTROLA EL MOVIMIENTO MUSCULAR VOLUNTARIO… EN EL CASO DE EMELYN, HABÍA UN 95% DE PROBABILIDAD DE QUE NO CUMPLIERA LOS 2 AÑOS. ASÍ FUE COMO LA VIDA DE SONIA Y EL RESTO DE LA FAMILIA CAMBIÓ…. HASTA EL MOMENTO, NO EXISTE UNA CURA PARA ESTA ENFERMEDAD HEREDITARIA… EL TRATAMIENTO ES SIMPLEMENTE CONTROLAR LOS SÍNTOMAS Y EVITAR COMPLICACIONES ES POR ESO QUE SONIA CUENTA CON LA AYUDA DE UNA ENFERMERA 3-4 DIAS A LA SEMANA.

Evangelina Morales

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